Расширение охватывает те категории продукции, в отношении которых уже сейчас идут экспериментальные проекты. По словам представителя Минпромторга, инициатива исходит не только от регуляторов, таких как Минпромторг и Росздравнадзор, но и от самих производителей. Отраслевые компании активно поддерживают идею ужесточения контроля, видя в этом путь к повышению прозрачности рынка и защите потребителей.
Пресс-служба Минпромторга уточнила, что изменения в перечне станут логичным продолжением проводимой политики по усилению государственного надзора в сфере медицинских товаров. Ключевая цель — создать единую систему отслеживания оборота продукции, особенно той, что непосредственно влияет на здоровье и безопасность пациентов.
Маркировка медицинских изделий позволяет фиксировать движение товара от производителя до конечного потребителя, снижая риск появления контрафакта и несертифицированной продукции на рынке. Внедрение маркировки также помогает упростить процедуры возврата, учета и утилизации, обеспечивая более высокий уровень медицинской логистики.
Нововведения коснутся не только стационарного оборудования, но и расходных материалов, которые широко применяются как в клиниках, так и в косметологических центрах. Среди них — косметические нити, применяемые в эстетической медицине, филлеры, пробирки, инфузионные системы и гигиенические салфетки.
Кроме того, особое внимание уделено инкубаторам для новорожденных, что указывает на приоритетные направления — неонатология и интенсивная терапия. Также под обязательную маркировку попадут изделия, предназначенные для респираторной поддержки, что особенно актуально в контексте постпандемической подготовки системы здравоохранения.
Форум «Технопром-2025», на котором была озвучена инициатива, посвящен развитию научно-технического потенциала и обсуждению ключевых факторов технологического лидерства. Участие в нем принимают представители государственных структур, бизнеса и экспертного сообщества.
Введение новых требований к маркировке будет поэтапным. Регуляторы обещают учитывать мнение отрасли и предоставлять переходные периоды для адаптации. Также планируется расширение программ поддержки производителей, в том числе предоставление консультационной помощи и частичное субсидирование внедрения маркировочного оборудования.
Таким образом, 2026 год может стать переломным моментом в вопросах прослеживаемости и регулирования оборота медицинской продукции в России. Новые нормы направлены на повышение качества медуслуг и защиту граждан от некачественных товаров на рынке.
