Постановлением Правительства РФ от 10 сентября 2025 года № 1392 внесены изменения в постановление от 17 июля 2015 года № 719, регулирующее подтверждение производства промышленной продукции на территории России. Изменения вступили в силу 1 июля 2026 года и касаются фармацевтической продукции.
Установлено, что фармацевтическая продукция, включённая в раздел VIII приложения к постановлению № 719, может быть отнесена к российской промышленной продукции при условии достижения не менее 50 баллов за выполнение на территориях государств ЕАЭС технологических процессов для каждой единицы промышленной продукции.
Балльная система подтверждения локализации — не новый инструмент сам по себе: аналогичный механизм давно применяется для других отраслей, от автомобилестроения до электроники. Для фармацевтики порог в 50 баллов теперь формализован отдельно, с привязкой именно к технологическим операциям, выполняемым на территории ЕАЭС, а не только к стране регистрации юрлица или месту упаковки готовой продукции.
Статус российской промышленной продукции — не формальность. От него зависит доступ к преференциям при участии в государственных закупках, где для локализованной продукции действуют ценовые и квотные предпочтения, а также возможность работать с крупными заказчиками, для которых наличие такого статуса у поставщика — обязательное условие контракта.
Производителям фармпродукции, подпадающей под раздел VIII постановления № 719, стоит провести самостоятельный аудит технологической цепочки: определить, какие операции выполняются на территории ЕАЭС, а какие — за её пределами, и рассчитать итоговый балл по актуальной методике начисления. Если фактический результат близок к пороговому значению или не дотягивает до него, есть смысл рассмотреть перенос части операций на площадки внутри Союза — до того, как отсутствие статуса скажется на участии в тендерах.
